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Tout d'abord , merci à toutes celles qui me soutiennent par leurs "commentaires", vous ne pouvez pas savoir à quel point ça me fait du bien quand je lis vos encouragements.
Anaïs a eu ses 3 jours de chimio la semaine dernière et jusqu'à hier, ses bilans sanguins étaient bien....il me semblait bien qu'elle commençait à palir depuis quelques jours. Elle a été transfusé hier soir et nous sommes sortis de l'hôpital à 20h en y étant arrivé à 13h. Les plaquettes commencent à être limite elles aussi et elle n'est pas loin de l'aplasie.
Hier, j'ai enfin eu la réponse sur la 3ème chimio qui peut être mis en place ( 15 jours d'attente, c'est long dans notre situation ). On devrait normalement débuter la semaine prochaine au rythme de 3 gellules/semaine pendant 3 semaines.....sauf que je pense pas qu'on puisse démarrer si sa moelle osseuse est dans les chaussettes.
Nous attendons aussi de voir le Dr Pagnier à qui nous avons envoyez un mail pour la chimio métronomique et pour un hôpital aux USA où ils pratiquent des trairements qui ne sont pas faits en France ( enfin il nous semble ). Nous aimerions savoir aussi à qui il serait important de demander un second avis, non pas par manque de confiance en Grenoble, mais pour être sur de prendre la bonne décision et d'avoir étudier toutes les possibilités.
J'ai aussi beaucoup discuté avec la psy et elle a senti chez Anaïs les 1ers signes d'"un ras le bol". Les questions qui se posent à l'heure actuelle sont "est ce qu'on pourrait encore imposer des traitements contraignants à Anaïs ? est ce qu'elle pourrait physiquement et psychologiquement le supporter ? est qu'il n'est pas primordial de respecter la "vie" qu'elle vient à peine de retrouver pour qu'elle en profite un maximun ? Toutes ses questions tournent et retournent dans notre tête....et c'est dur d'y répondre parce que nous voulons faire tout notre possible pour mettre les dernières chances du côté d'Anaïs ( c'est bien évident...) mais pas à n'importe quel prix. La frontière est difficile à trouver.